疼痛，是血管疾病患者共同的“噩梦”，但其背后的分子机制，却一直是医学界的未解之谜。

近日，南通大学药学院刘兴君教授团队联合国内多个院所在国际顶级期刊《Advanced Science》（影响因子14.3）发表重磅研究，首次揭示血管内皮细胞通过ET-1/ETAR信号通路调控血管痛的全新机制。

该研究借助明美光电倒置荧光显微镜MIX60-FL等先进设备，成功解析了血管痛的独特机制，为临床疼痛治疗提供了新靶点。明美光电为这一重大发现提供了可靠的技术支持，再次证明了国产高端显微镜在生命科学尖端研究领域的价值。

研究亮点：创新模型，定义新型疼痛

团队首次通过结扎实验鼠后肢表浅血管，成功构建血管痛动物模型。研究发现，血管痛仅表现为机械痛敏，而无热痛敏或冷痛敏，且无免疫细胞浸润和胶质细胞激活，证实其是一种独立于神经病理性痛和炎性痛的新型疼痛类型。

机制突破，锁定关键通路

通过光遗传学、化学遗传学及转基因技术，团队发现血管内皮细胞来源的ET-1（内皮素-1）通过激活伤害性感觉神经元上的ETAR受体，形成“内皮-神经-脊髓”调控环路，驱动血管痛发生。这一发现为临床治疗提供了新靶点。 

临床转化，造福患者

研究进一步验证，口服ETAR拮抗剂波生坦可显著缓解临床患者因止血带诱发的血管痛，为疼痛治疗带来全新策略。

明美倒置荧光显微镜MIX60-FL：清晰显微图像获取的“幕后英雄”

南通大学团队的突破性成果，离不开明美数智化LED倒置荧光显微镜MIX60-FL的支持。该设备凭借以下优势，成为生命科学研究的“黄金搭档”：

LED多色荧光成像

模块化三色荧光系统（可升级四色），搭配数显LED光源，光强独立记忆，确保荧光信号的高灵敏度和可重复性，助力团队清晰捕捉ET-1在内皮细胞的动态表达。5万小时超长寿命，即开即用，随开随关，简单易简单易用。

智能交互，高效便捷

机身OLED数显屏实时显示物镜倍率与光强，语音播报功能提升操作效率，让研究人员专注于科学问题而非设备调试。

半复相差荧光物镜，细节尽显

高性能物镜同时满足荧光与透明样品的相差观察需求，为血管-神经交互研究提供高分辨率图像支撑。

从实验室到临床，从机制探索到治疗突破，明美光电始终以创新技术赋能科研。MIX60-FL倒置荧光显微镜的出色表现，再次验证国产显微镜的可靠性与先进性。未来，我们将继续深耕显微光学领域，为全球科学家提供更智能、更高端的显微成像解决方案！